PERCEPCIONES DE LOS MÉDICOS EN RELACIÓN CON EL ASESORAMIENTO GENÉTICO PARA EL CÁNCER: EL EJEMPLO DEL CÁNCER COLORRECTAL
DOI:
https://doi.org/10.23901/1679-4605.2012v8n2p46-65Palabras clave:
Asesoramiento Genético. Oncología Médica. Cáncer colorrectal. Educación Médica.Resumen
En Brasil, el crecimiento de casos de cáncer por año está estimado en 500.000, de los cuales 10% son hereditarios. El cáncer colorrectal (CCR) ocupa el tercer lugar entre las causas de muerte por cáncer y aproximadamente el 30% de estos tumores son hereditarios. En los últimos años se han registrado importantes avances en el conocimiento sobre el cáncer hereditario y, en particular, el CCR, que afectaba a sus tasas de mortalidad y supervivencia, lo que requiere la preparación de los médicos a incorporar estos avances en el cuidado de la salud. El estudio tuvo como objetivo evaluar las percepciones de los médicos en el municipio de São Carlos, SP, sobre la genética del cáncer en general y en particular el CCR. En última instancia, tenemos la intención de colaborar en un programa eficaz de formación contínua de los profesionales de salud, contribuyendo a la construcción de una línea completa de cuidado para los pacientes con enfermedades genéticas. Se trata de un estudio descriptivo, para lo cual se les invitó a registrarse en los 325 médicos activos en la Asociación Médica de São Carlos, en los años 2010 y 2011. Los participantes en el estudio rellenaron un cuestionario semiestructurado con 10 preguntas abiertas y 5 preguntas cerradas. El análisis de los resultados se llevó a cabo para cada uno de los cuestionarios por dos investigadores, y a partir de las respuestas se han listados temas de acuerdo a los conocimientos a los cuales hacían referencia.. El estudio incluyó a 10 médicos, lo que refleja un bajo nivel de cumplimiento entre los sujetos potenciales de investigación. El año de graduación a distancia es desde 1976 hasta 2005. Del análisis de los cuestionarios se retiraron algunas declaraciones: (1) "gen" ha sido conceptualizado principalmente en términos de su composición bioquímica y la forma estática, sin los últimos procesos moleculares se han incorporado en el discurso, (2) la relación entre el genotipo-fenotipo fue descrito como "causa-efecto" y "variedad de la expresión génica," la influencia del ambiente en esta interacción se ha incluido en parte de los cuestionarios, (3) la etiología genética del cáncer apareció como una referencia constante en el discurso, aunque fisiopatología del cáncer hereditario y la distinción entre cáncer heredado y cáncer esporádico no están claros, parece una confusión conceptual entre el cáncer hereditario y la agregación familiar de cáncer, (4) se reconoció la importancia de la historia clínica, antecedentes familiares y las pruebas de genética molecular para el diagnóstico cáncer hereditario, a pesar de ser citado sin pruebas de utilidad para el diagnóstico (5), hubo un reconocimiento de las principales características asociadas con el cáncer hereditario, (6) el hecho de que el CCR predisponen a los tumores hereditarios extracolónicas fue de mutuo acuerdo, y la relación entre alta mortalidad y el diagnóstico tardío de la RCC fue poco explícito. Estos resultados pueden servir de guía para un plan de formación continuada de los médicos ya formados en relación con los recientes descubrimientos de la genética y el asesoramiento genético para el cáncer.
Referencias
ALBERTS et al. Biologia molecular da célula. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2010. 1396 p.
AMERICAN CANCER SOCIETY. Statistics for 2009. Disponível em:
<http://www.cancer.org/>. Acesso em: 20 ago. 2011.
AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS. Medical School Core Curriculum in
Genetics. 2001. Disponível em:
<http://www.ashg.org/pdf/Medical%20School%20Core%20Curriculum%20in%20Genetics.
pdf>. Acesso em: 20 ago. 2011.
BARROS, C. A. et al. Knowledge of Common Pediatric Cancers Among Medical Students
in Northeast Brazil. Revista Brasileira de Educação Médica, Rio de Janeiro, v. 34, n. 4, p.
-572, 2010.
BENNET, C.; BURTON, H.; FARNDON, P. Competences, education and support for new
roles in cancer genetics services: outcomes from the cancer genetics pilot projects.
Familial Cancer, Birmingham, v. 6, n. 2, p. 171-180, 2007.
BRANDT, R. et al. Cancer genetics evaluation: barriers to and improvements for referral.
Genetic Testing, Pennsylvania, v. 12, n. 1, p. 9-12, 2008.
BRASIL. Ministério da Saúde. Gabinete do Ministro. Portaria No 81, de 20 de janeiro de
Institui, no âmbito do SUS, a Política Nacional de Atenção Integral em Genética
Clínica. Diário Oficial da União da República Federativa do Brasil, Brasília, DF, 21 jan.
BUCHANAN, A. V. et al. What are gens “for” or where are traits “from”? What is the
question? Bioessays, Pennsylvania, v. 31, n. 2, p. 198-208, 2009.
CALIL, A. M.; PRADO, C. O ensino de oncologia na formação do enfermeiro. Revista
Brasileira de Enfermagem, Brasília, v. 62, n. 3, p. 467-470, 2009.
CORREIA, P. S. et al. Conhecimento e atitudes sobre genética entre médicos residentes.
Revista Brasileira de Educação Médica, Rio de Janeiro, v. 35, n. 2, p. 193-200, 2011.
COURA, R. S.; ASHTON-PROLLA.; PROLLA, J. C. Hereditary non-polipomatous
colorectal cancer: hereditary predisposition, diagnosis and prevention. Arquivos de
Gastroenterologia, São Paulo, v. 42, n. 2, p. 99-105, 2004.
CUTAIT, R. et al. Diagnóstico clínico de HNPCC: caracterização de Famílias “Amsterdam”
positivas. Revista Brasileira de Coloproctologia, Rio de Janeiro, v. 25, n. 1, p. 6-11, 2005.
DENNETT, D. C. A perigosa idéia de Darwin. Rio de Janeiro: Rocco, 1998. 612 p.
MOREIRA, R. M. M.; MELO, D. G. Percepções dos médicos a respeito do aconselhamento genético do
câncer: o exemplo do câncer colorretal. Rev. Ciênc. Ext. v.8, n.2, p.46-65, 2012.
FERREIRA, C. G.; ROCHA, J. C. C. Câncer colorretal. In: ______. Oncologia molecular.
São Paulo: Atheneu, 2004. p. 171-181.
GAFF, C.; AITTOMÄKI, K.; WILLIAMSON, R. Oncology nurse training in cancer genetics.
Journal of Medical Genetics, v. 38, n. 10, p. 691-695, 2001.
GARICOCHEA, B. et al. Câncer colorretal hereditário: identificação de casos e manejo de
famílias acometidas. Revista Brasileira de Medicina, São Paulo, v. 62, n. 4, p.136-141,
GRIFFITHS, P. E.; NEUMANN-HELD, E. The many faces of the gene. BioScience,
California, v. 49, n. 8, p. 656-662, 1999.
GRIFFITHS, A.J.F. et al. Introdução à genética. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
744 p.
GUEDES, C.; DINIZ, D. A ética na história do aconselhamento genético: um desafio à
educação médica. Revista Brasileira de Educação Médica, Rio de Janeiro, v. 33, n. 2, p.
-252, 2009.
KATAKI, A.; KONSTADOULAKIS, M. M. Reflections on the European Conference
“Molecular Screening of Individuals at High Risk for Developing Cancer: Medical, Ethical,
Legal, and Social Issues”. Genetic Testing, v. 4, n. 1, p. 79-84, 2000.
KENDALL, J. et al. Using adult learning theory concepts to address barriers to cancer
genetic risk assessment in the African American Community. Journal of Genetic
Counseling, Delaware, v 16, n. 3, p. 279-288, 2007.
KREBS, J. E.; GOLDSTEIN, E. S.; KILPATRICK, S. T. Lewin's Genes X. 10. ed. New
York: Oxford University Press, 2009. 960 p.
KUMAR, V.; ABBAS, A. K.; FAUSTO, N. Neoplasias. In: ______. Robbins e Cotran:
patologia: bases patológicas das doenças. 7. ed. São Paulo: Elsevier, 2005. p. 281-356.
LYNCH, H. T.; DE LA CHAPELLE, A. Genetic susceptibility to non-polyposis colorectal
cancer. Journal of Medical Genetics, Nebraska, v. 36, n. 11, p. 801-818. 1999.
MELO, D. G.; DEMARZO, M. M. P.; HUBER, J. Ambulatório de Genética Médica na Apae:
Experiência no Ensino Médico de Graduação. Revista Brasileira de Educação Médica, Rio
de Janeiro, v. 32, n. 3, p. 396-402, 2008.
MINAYO, M. C. O desafio do conhecimento: pesquisa qualitativa em saúde. 7. ed. São
Paulo/Rio de Janeiro: Hucitec: Abrasco, 2000. 269 p.
NATIONAL COALITION FOR HEALTH PROFESSIONAL EDUCATION IN GENETICS.
Genetics and common disorders: implications for primary care and public health providers.
MOREIRA, R. M. M.; MELO, D. G. Percepções dos médicos a respeito do aconselhamento genético do
câncer: o exemplo do câncer colorretal. Rev. Ciênc. Ext. v.8, n.2, p.46-65, 2012.
Disponível em: <http://www.ama-assn.org/ama/pub/physician-resources/medicalscience/genetics-molecular-medicine/education-research/genetics-commondisorders.page>. Acesso em: 20 ago. 2011.
NAVARATNAM, R. M; CHOWANIEC, J.; WINSLET, M. C. The molecular biology of
colorectal cancer development and the associated genetic events. Annals of the Royal
College of Surgeons of England, London, v. 81, n. 5, p. 312-319, 1999.
PEREIRA JUNIOR, J.; ALVES, A. J. C.; NOGUEIRA, A. M. M. F. Câncer colorretal:
análise anatomopatológica de 476 colectomias consecutivas em Belo Horizonte (MG).
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Belo Horizonte, v. 41, n. 3, p. 175-
, 2005.
PICHERT, G. Harnessing the potential of cancer genetics in healthcare. Lancet Oncology,
v. 5, n. 10, p. 626-632, 2005.
PRAK, E. T. L.; KAZAZIAN JR., H. H. Mobile elements and the human genome. Nature
Reviews Genetics, Pennsylvania, v. 1, n. 2, p. 134-144, 2000.
QUAH, H. M. et al. Young age influences treatment but not outcome of colon cancer.
Annals of Surgical Oncology, New York, v. 14, n. 10. p. 2759-2765, 2007.
ROCHA, J. C. C.; VARGAS, F. R.; AHTON-PROLLA, P. Câncer familial. In: ______.
Projeto Diretrizes da Associação Médica Brasileira e do Conselho Federal de Medicina.
São Paulo: Ed. CFM, 2007. Disponível em:
<http://www.projetodiretrizes.org.br/projeto_diretrizes/027.pdf>. Acesso em: 20 ago. 2011.
ROSA, V. L.; SOLOMON, J. When science and the public meet: training for genetic
counseling. Public Understanding of Science, v. 7, p. 271-284, 1998.
RUSTIG, A. K. The genetics of hereditary colon cancer. Genes & Development,
Pennsylvania, v. 21, n. 20, p. 2525-2538, 2007.
SILVA, J. M. A. et al. Quiz: um questionário eletrônico para autoavaliação e aprendizagem
em genética e biologia molecular. Revista Brasileira de Educação Médica, Rio de Janeiro,
v. 34, n. 4, p. 60-614, 2010.
SOLHA, G. C. F.; SILVA, E. P. Onde está o lugar do conceito do gene? Episteme, Porto
Alegre, n. 19, p. 45-68, 2004.
VALADÃO, M.; CASTRO, L. S. Câncer colo-retal hereditário. Revista do Colégio Brasileiro
de Cirurgiões,Rio de Janeiro, v. 34, n. 3, p. 193-200, 2007.
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2021 Revista Ciência em Extensão

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
O/a(s) autor/a(es/s) que publicar(em) nesta revista concorda(m) com as seguintes condições:
- Os direitos morais de autoria e de integridade da obra são do/a(s) autor/a(es/s).
- Os autores concedem à RCE o direito de primeira publicação.
- Seguindo a recomendação da Unesco, os textos são publicados sob a licença Creative Commons CC BY 4.0, que “permite que outros distribuam, remixem, adaptem e criem a partir do seu trabalho, mesmo para fins comerciais, desde que lhe atribuam o devido crédito pela criação original”.
- Os autores podem disponibilizar a versão publicada em repositórios institucionais, páginas pessoais, redes acadêmicas e outros meios de divulgação, desde que seja indicada a publicação original na revista.
- A revista incentiva a ampla disseminação da versão publicada após a conclusão do processo editorial.
- Os termos de cessão de uso de imagem são de responsabilidade dos autores.